Мозолисте тіло головного мозку: будова, агенезія, гіпоплазія
Мозолисте тіло являє собою міцне з'єднання нервових волокон, які в свою чергу з'єднують ліву і праву півкулі головного мозку. Нервових волокон в будові мозолистого тіла більше 250 мільйонів, вони є найбільшою структурою, яка з'єднує півкулі.
Трохи історії
Група вчених на чолі з нейропсихологом Роджером Сперрі, відкрили мозолисте тіло. Відбулася ця подія в першій половині 60-х років, а 1981 році Сперрі за своє відкриття отримав Нобелівську премію.
Проводячи дослідження по лікуванню епілепсії, вчені провели кілька вдалих експериментів над тваринами. Потім була здійснена операція на головному мозку людини . Суть операції полягала в тому, щоб розділити півкулі головного мозку, які пов'язані нервовими волокнами. Це з'єднання волокон і являє собою мозолисте тіло головного мозку.
Результатом таких операцій було позбавлення від нападів епілепсії. Однак, після хірургічного втручання в мозолисте тіло, змінювалися деякі поведінкові характеристики людини, а також його деякі здібності. Наприклад, люди, які оперували в повсякденному житті правою рукою, не могли нічого написати лівою рукою, а намалювати правої. Або інший приклад: правою рукою оперовані обмацували предмет і дізнавалися його, але не могли назвати вголос.
Внаслідок цих операцій пацієнтів вдавалося рятувати від епілептичних припадків, але в той же час, додавало в їхнє життя деякі незвичні особливості та проблеми . Це для вчених стало початком по вивченню різноманітних функцій півкуль головного мозку.
Будова мозолистого тіла головного мозку:
- Довгаста середня частина — тіло
- Задня потовщена частина
- Валик
- Ствол мозолистого тіла
- Передня дугоподібна частина — коліно
- Дзьоб
- Тонка ростральна платівка
Тонкий шар сірої речовини покриває верхню частину мозолистого тіла і в деяких місцях є поздовжні потовщення — смужки. До нижньої задньої поверхні мозолистого тіла прилягає звід і проходить під ним.
Променистість мозолистого тіла утворюється за допомогою розходяться волокон у вигляді віяла. У передньому відділі волокна направляються вперед, до лобових часток. Волокна середнього відділу мозолистого тіла мають розгалуження в сторони, які з'єднують тім'яні долі, і середні відділи лобових часток. Скроневі і потиличні частки з'єднуються волокнами заднього відділу мозолистого тіла. Волокна задніх щипців, які розгалужуються вкінці, утворюючи цибулину заднього рогу.
Основний напрямок волокон мозолистого тіла поперечний. Крім то, що волокна мозолистого тіла скріплюють симетричні місця півкуль, особливі волокна пов'язують асиметричні (різнойменні) звивини, що знаходяться в протилежних півкулях. До таких звивинах можна віднести, наприклад, тім'яні звивини лівої півкулі і лобові звивини правого.
Вогнища мозолистого тіла
Осередок мозолистого тіла розглядається як основний прогностичний фактор розсіяного склерозу. Осередок в мозолистом тілі виявляється шляхом МРТ.
Відділ неврології Роттердама, де вивчається розсіяний склероз, проводять дослідження про те, чи є ймовірність виникнення другої атаки захворювання «розсіяний склероз» у пацієнтів з КІС (клінічно ізольований синдром), при цьому бралася до уваги різна картина МРТ.
У вивчення бралася історія хвороби 158 пацієнтів з КІС, у яких після першої атаки хвороби виконувалася МРТ. Відповідно до визначених параметрами встановлюється діагноз «точний розсіяний склероз».
Агенезія мозолистого тіла
Агенезія мозолистого тіла є вродженою патологією. Основними факторами виникнення цієї патології є генетичні особливості. На 12-13 тижні вагітності починається зчленування нервових волокон мозолистого тіла і з'являється зв'язок з півкулями головного мозку. У медичній практиці є разі часткового або повного відсутності мозолистого тіла. Нижче розглядаються симптоми агенезії мозолистого тіла, причини виникнення захворювання.
Агенезія може бути однією зі складових безлічі вроджених вад і порушень. Наслідками агенезії мозолистого тіла будуть порушення деяких інтелектуальних здібностей людини. При цьому спостерігається повне або часткове відсутність головної спайки мозолистого тіла, а заміну їй складають неповні укорочені перегородки, а також прозорі стовпи зводу.
Випадки такої аномалії бувають 1 раз на 2000, а причиною можуть стати незрозумілі мутації генів або спадкові особливості.
Симптоми агенезії мозолистого тіла:
- Зародження та розвиток мозолистого тіла переривається на початковому етапі
- Спостерігається атрофія слухових і зорових нервів
- поренцефалія
- Ліпоми
- Шізенцефалія
- В області півкуль головного мозку спостерігається локалізація кіст і новоутворень
- Мікроенцефалія
- Розщеплення хребта
- Синдром Айкарді
- Патології в розвиток шлунково-кишкового тракту, з'являються пухлини
- Статеве дозрівання починається набагато раніше
- Поява нападів і нападів
- Гальмування в психомоторному розвитку і так далі
Можуть спостерігатися і інші симптоми агенезії мозолистого тіла. Найчастіше захворювання діагностується в перші два роки життя.
Гіпоплазія мозолистого тіла головного мозку
Причиною гіпоплазії (недорозвинення) мозолистого тіла є порушення під час закладки тканин головного мозку, під час розвитку ембріона. В основі лікування гіпоплазії мозолистого тіла лежить комплекс процедур, які мінімізують відхилення в розвитку.