Нетрадиційний метод утримати вислизає здоров'я у дітей-інвалідів

Кілька слів про Ешлі

Дівчинка на сьогоднішній день проживає зі своїми батьками, сестрою і братом в місті Сіетл, США. Однак життя її тільки так називається, тому що таких людей в народі називають «овочем». Її захворювання, статична енцефалопатія, не дозволяє нормально існувати і дівчинці доводиться миритися з цим і дуже страждати.

Зараз Ешлі вже виповнилося тринадцять років. Вона не може ходити і самостійно рухатися. Руками і ногами вона ворушить зовсім небагато. Фізичний розвиток дівчинки в дитинстві проходило нормально і практично нічим не відрізнялося від такого у однолітків з подібними захворюваннями.

Перші ознаки статевого дозрівання у Ешлі з'явилися вже в шестирічному віці. Це сталося саме через хворобу. Батьки занепокоїлися. Вони зовсім не хотіли розлучатися з дочкою і поміщати її в дитячий спеціалізований будинок-інтернат, проте розуміли, що далі так тривати не може і вони просто не будуть в змозі доглядати за нею, адже скоро її вага може досягти 55-60 кг і по кілька раз брати її на руки вони не зможуть.

Фізичне розвиток дітей інвалідів : що ж робити?

Думка про те, щоб зупинити повністю зростання дівчинки, прийшла негайно. Багато консультувалися з лікарями і по їх приводу збиралися консиліуми, щоб якимось чином вирішити проблему.

Після довгих обговорень в співтоваристві з Комітетом з етики було прийнято рішення провести ряд оперативних втручань і курси гормональної терапії для зниження зростання, а потім його уповільнення.

Батьки думали, що ніякої надії на поліпшення стану Ешлі немає , вона не здатна буде народжувати, тому статеві органи їй виявилися не потрібними. Також пояснювалася недоцільність зростання і розвитку грудей дівчинки. Таким чином, відкриваються деякі плюси в цьому рішенні проблеми дітей інвалідів і дорослих інвалідів: гістеректомія і видалення молочних залоз дозволить уникнути менструацій і надалі збереже від можливого насильства, якому нерідко, за даними статистики, піддаються люди-інваліди .

Початок лікування

У 2004 році Ешлі була проведена операція з видалення матки, апендикса та молочних залоз .  Потім почався курс лікування жіночими статевими гормонами, а також гормоном, який уповільнює ріст кісток.

У 2006 році терапію припинили, тому як Ешлі дійсно перестала рости. Вона в той момент важила 30 кг і зріст її становив 130 см. Стати повноцінним дорослим людиною її тепер неможливо. Вона може дожити до 30-40 років при гарному догляді і за умови відсутності важких інфекційних і соматичних захворювань.

Спори і згоду

Люта полеміка спалахнула в американському суспільстві після публікації методу лікування Ешлі. Велика частина людей ставилася до вчинку батьків вкрай негативно і називали їх монстрами і негідниками, які керуючись власними інтересами стерилізували дитини без його згоди. Негативно налаштовані люди говорили, що батьки полегшили життя тільки собі, а не дівчинку, залишивши її назавжди в дев'ятирічному віці.

Противники бажали залучити до кримінальної відповідальності всіх причетних і назавжди заборонити подібні методи лікування.

Що пропонують лікарі-противники методу?

Замість зупинки зростання дітей краще створювати нові засоби абилитации і реабілітації, які були б підсобними засобами в догляді за дітьми-інвалідами та дорослими інвалідами.

Думки прихильників методу

За метод виступають в основному батьки подібних важких дітей. Мати одного шестирічної дитини написала, що їй одній доводиться щодня стикатися з проблемами і Бог просто зобов'язаний дарувати їй безсмертне життя, щоб піклуватися про дитину, який абсолютно безпорадний. Вона говорила. Що ця ноша її обтяжує, і вона любить свою дитину всім серцем.

Метод працює і є затребуваним

У Вашингтоні була зібрана комісія, яка постановила, що права дитини були ущемлені і порушені , тому надалі не рекомендується вдаватися до даної методики лікування без постанови суду.

На даний момент батько розповідає регулярно про стан своєї дочки в особистому блозі і абсолютно впевнений, що лікування допомогло поліпшити стан його дочки і привести до більш якісного життя , ніж було до цього.

Батько дівчинки вважає, що безліч негативних відгуків і негативний резонанс привели до зниження використання методики для лікування дітей-інвалідів. Таким сім'ям доводиться шукати допомоги за межами США.

Через кілька років після інноваційного лікування Ешлі ще багато сімей вдалися до даної методики і зараз, з інформаційних зведень лондонської газети Guardian, кількість дітей, які були прооперовані за цією методикою, налічує вже понад сотні людей. Цікавляться цим способом терапії тисячі сімей.

Без сумніву, що у такої терапії супротивників набагато більше, ніж шанувальників. Але, можливо, не варто так різко відгукуватися про новий і не поспішати з укладенням?

Чи вправі ми обговорювати і докоряти батьків дітей-інвалідів? Адже ми, у кого немає такого горя, не знаємо, як складно доглядати за цими особливими дітьми і дивитися на них кожен день протягом усього свого життя.

Девід Флемінг, який є директором Центру медичної етики сказав, що лише час може розсудити, правильно чи помилково ми чинимо.