Хвороба Віллебранда

Хвороба Віллебранда — генетичне захворювання, при якому порушена згортання крові. Основною ознакою є тривалі кровотечі. Стан хворого багато в чому залежить від його групи крові. Більш поширеними генетичними захворюваннями можна назвати гемофілію А і тромбоцитопатій, при цьому дана недуга посідає третє місце і належить до групи первинно-судинних.

Види

З плином віку захворювання може змінюватися за своїми типами. Найчастіше він відступає і стає практично не відчутним в організмі. Рідше набуває більш серйозні варіації.

Так, в медицині таку патологію поділяють на три типи:

• Перший. У крові кількісний недолік фактора Віллебранда. З'являються малі і помірні кровотечі. Зазвичай терапія цього типу нездужання не потрібно, а люди, які страждають їм, що не підозрюють про це.

• Другий. Характеризується присутністю в крові даного показника, але його функція не виконується в повній мірі. Супроводжується дрібними геморагіями, але можуть бути випадки з тяжкими наслідками.
• Третій. Повна відсутність такого коефіцієнта або наявність його в малих кількостях. У цій формі хвороба протікає дуже важко, з серйозними і рясними виділеннями, але статистика хворих вкрай мала.

Причини

Першопричиною розвитку відхилення є дефіцит фактора VIII, необхідний для кріплення тромбоцитів до стінки судин.