Імунодефіцит

Імунодефіцит — стан імунної системи, при якому відбувається зниження імунологічної реактивності, характеризується випаданням одного або відразу декількох компонентів імунної апарату. Імунна система є головним захистом людини, від проникнення бактерій і вірусів. Коли з'являється дефіцит тих, чи інших компонентів системи, виникають хвороби, складні в лікуванні і з поганим прогнозом для життя.

Види

Імунодефіцити бувають:

• первинні — внаслідок генетичних порушень в захисному комплексі організму;
• вторинні — виникають протягом життя.

Первинна імунодепресія розділяється на наступні розлади:

• гуморальні (антитільної) — збій відзначається в системі в-лімфоцитів, що призводить до пошкодження гуморального механізму. Зміни можуть бути в слідстві хвороби Брутона (Х-зчеплення агаммаглобулінемії), синдром Гіпер-IgM (Х-зчеплений або аутосомно-рецесивний), розподіл генів важких ланцюгів імуноглобулінів тощо.;
• клітинні — збій відзначається в клітинному механізмі захисного відповіді. Ці розлади проявляються в комплексі Ді Джожі, дефіциті CD4 клітин, дефіцит CD7 Т-клітин;
• комбіновані — поєднують збої як клітинного, так і гуморального ланки захисного відповіді. Виявляються в синдромокомплексами Віскотта-Олдріча, Ліу-Бар та інших;
• зміни в сфері компліменту, роботи фагоцитозу (синдром Швахмана і інші).

Причини

Причиною первинної імунодепресії є вроджений дефект.

Причини розвитку вторинної (придбаної) імунодепресії такі:

• стрес;
• радіаційне опромінення;
• ВІЛ;
• порушення роботи селезінки або її хірургічне видалення;
• ендокринопатії;
• злоякісні утворення;
• аутоімунні проблеми;
• незбалансоване харчування;
• зниження ваги;
• гельмінтози.

симптоми

Для обох типів характерні однакові симптоми.

До них відносять: множинні інфекції дихальних шляхів, грибкові інфекції, що вражають слизову ротової порожнини (кандидозні стоматити), утворення виразок у ротовій порожнині, запалення ясен, запалення очей (коньктівіти), випадання волосся, пороки розвитку волосся, алергічні реакції (набряк Квінке, екзема), висипання на шкірі. А також діарея або запор, зниження ваги, хронічні і гострі отруєння, посилене газоутворення, при вакцинації можливий сепсис.

Діагностика

Перший вид виявляється вкрай важко. Підозрою до вродженої формі служать часті інфекції у дітей. Особливо, якщо хвороба спровокували мікроорганізми, які в нормі нешкідливі (пневмоцити, цитомегалії).

Другий тип визначається при дослідженні на підставі опитування хворого (прийом ліків, перенесені операції, дані про статеве життя).

При підозрі на цю патологію, слід звернутися до терапевта, імунолога, генетику.

Прояв ознак імунодефіциту в дитинстві і у підлітків свідчить про вроджену формі захворювання, а у дорослої людини — про придбаної.

Імунолог призначає аналіз крові на визначення загальної кількості лейкоцитів, тромбоцитів і еритроцитів, лейкоцитарної форми. Також необхідно дати оцінку системі компліменту, фагоцитозу, імуноглобулінів, пройти перевірку на СНІД і сифіліс, провести оцінку медиаторного ланки імунітету і здати мазки (визначення патологій лейкоцитів).

Також проводяться наступні лабораторні дослідження: шкірні проби, імуноблотинг, імуноферментний аналіз, проведення різних скринінг-тестів, серологічні і вірусологічні дослідження, ПЛР-діагностика.

Лікування

Лікування вродженого виду полягає в наступному: етіотропна терапія (корекція геномного нестачі за допомогою генної інженерії), медикаментозна (призначення імуностимуляторів), замісна (трансплантація клітин тимуса, кісткового мозку, переливання нейтрофілів, заміщення імуноглобулінів). Також застосовується замісна ферментна терапія, терапія цитокінами, прийом вітамінів, переливання крові. Лікування другого типу починається з усунення супутнього фактора: прийом лікарських препаратів (антибіотиків), вітамінотерапія, імунотерапія.

У крайніх випадках необхідна консультація хірурга і хірургічне втручання.

Профілактика

Щоб запобігти розвитку нездужання, потрібно дотримуватися захищеного сексу, своєчасно виявляти проблеми зі здоров'ям, правильно харчуватися, дотримуватися правила гігієни.