Синдром Бланда-Уайта-Гарланда

Синдром Бланда-Уайта-Гарланда є вродженим недугою, який сприяє відходженню вінцевої артерії від легеневої. В результаті венозною кров'ю забезпечується міокард.

Види

Виділяють чотири типи відходження:

• двох артерій від легеневої;
• лівої;
• правої;
• додаткової аорти від легеневої артерії.

Існують 2 види цієї недуги:

• інфантильний — колатеральне кровопостачання погано розвинене;
• дорослий — колатеральне кровопостачання розвинене відмінно.

Дана хвороба може поєднуватися і з іншими видами серцевої недостатності: дефектами міжпередсердної і шлуночкових перегородок, коарктацией аорти, артеріальним пороком.

Причини

Існують кілька припущень, які характеризують появу аномалії у плода:

• в процесі розвитку плода формується неправильна аортолегочного перегородка;
• коронарна аорта відходить на ділянці легеневого і аортального клапана;
• ліва вінцева артерія розвивається в легеневій області.

Симптоми

Інфантильний синдром починає активно проявлятися вже з перших місяців життя малюка. У дитини з'являється задишка під час годування, шкірні покриви бліді, прогресує кашель і виникає блювота. Маса тіла при даному розкладі набирається дуже повільно. При перебігу захворювання може проявитися хрип в легких, статися збільшення печінки, виявляється систолічний шум.

При дорослому синдромі захворювання дає про себе знати у віці трьох-чотирьох років. У людини проявляються в спокої стенокардія, серцева недостатність. У деяких випадках може наступити коронарна смерть.

При появі перших симптомів необхідно записатися на прийом до лікаря-кардіолога.

Діагностика

Захворювання діагностується за допомогою ЕКГ, ЕхоКГ, УЗД , рентгенографії, коронарографії, зондування, а також МРТ. В легеневій колі спостерігається застій крові, який активно реєструється при рентгенографії. Ішемічна хвороба виявляється при ЕКГ. ЕхоКГ виявляє систолічний шум. Найбільш ефективний і точний діагноз вдається поставити за допомогою МРТ. Поточна діагностика визначає місце розташування вінцевих артерій.

Лікування

Консультація лікаря-кардіохірурга є найбільш ефективним початком лікування пацієнта. Якщо кровообіг у людини розвинене добре, то можна провести перев'язку усть. Наступний варіант корекції — це шунтування аномальних ділянок.

Профілактика

Якщо аномалія протікає без втручання лікарів, це може привести до раптової смерті немовляти. В якості профілактики синдрому майбутньої матері необхідно вести здоровий спосіб життя і не вживати спиртні напої, а також деякі медикаментозні препарати.