Аутоімунний гепатит
Аутоімунний гепатит — це прогресуючий запальний процес в печінці хронічного характеру невідомого походження, що супроводжується перипортальній або більш широким запаленням, наявністю гипергаммаглобулинемии і тканинних антитіл.
Види
У медицині існує класифікація даного захворювання. Недуга поділяють за типом антитіл:
- Тип 1. Анти-SMA, анти-ANA позитивний. Циркуляція антинуклеарних аутоантитіл і Антігладкомишечние різновидів, іноді в комбінації з антинейтрофільних цитоплазматическими елементами р-типу. Утворюється в будь-якому віці, але частіше характерний для людей від 10 до 20 років.
- Тип 2. Анти-LKM-I позитивний. Характеризується наявністю елементів, що відносяться до микросомам печінки і нирок, іноді в поєднанні з анти-ЬКМ-3 і состалвяющімі до печінково-цитозольні антигену. Спостерігається значно рідше і, як правило, у дітей.
- Тип 3. Анти-SLA позитивний. Характеризується присутністю складних білків до розчинного печінкового антигену і печінково-панкреатичного резус-фактору.
- Виділяють і атипові форми недуги — перехресні синдроми, що включають ознаки біліарного цирозу, склерозуючого холангіту, хронічного вірусного гепатиту.
Причини
Етіологія захворювання до досі невідома. Хвороба пов'язана зі змінами в імунній природі, внаслідок чого рівень у-глобуліну в сироватці надмірно великий. Близько 15% хворих з позитивними результатами LE-клітинного тесту зумовили появу терміна «люпоідний гепатит».
Припустимими факторами, що запускають аутоімунні процеси у генетично схильних осіб, можуть служити віруси Епштейна-Барр, гепатитів (А, В, С), герпесу, кору, деякі медикаментозні засоби.
Вважається, що джерелом розвитку патології є зчепленість з певним резус-фактором головного комплексу гістосумісності (HLA людини) — алелями DR3 або DR4, виявляти у 80-85% хворих.
Більш ніж у третини хворих гепатитом виявляються і інші синдроми — тиреоїдит , хвороба Грейвса, синовіт, виразковий коліт.