Гемангіобластома

Гемангіобластома — це новоутворення доброякісного характеру, яке локалізується переважно в мозочку.

Види

Новоутворення за своїм макроскопическому будовою бувають:

• кістозними;
• солідними;
• змішаними.

За мікроскопічній будові поділяються на:

• перехідні;
• ювенільні;
• чістоклеточние.

Причини

Хвороба розвивається внаслідок впливу різних канцерогенних чинників: шкідливих виробничих речовин, підвищеної інсоляції, онкогенних вірусів, іонізуючого випромінювання.

Пухлина, яка розвивається при захворюванні Гіппеля-Ліндау, є спадковою і з'являється через генетичної мутації, що відбувається в третій хромосомі. В результаті порушується синтез супрессора пухлинного росту.

Симптоми

Симптоматика при патології залежить від місця її локалізації.

Для гемангіобластоми мозочка характерна сильна і тривалий головний біль, частіше в районі потилиці, що не зникає після прийому знеболюючих ліків. Може виникати «застійний» лабіринтит з супутніми йому нудотою, блювотою, запамороченням. Атаксія вестибулярної форми, пов'язана з лабіринтиту, потребує диференціації пухлини від аероотіта, хвороби Меньєра, холестеатоми, середнього отиту і судинних порушень. Паралізуються черепно-мозкові нерви, розбудовується чутливість, з'являються судоми.

У разі поразки мозочка, проявляється мозочкова атаксія, якщо вражений його хробак — статична атаксія. Голова людини трохи нахилена. При ходьбі його тіло відхиляється в бік. Порушується синхронність рухів. Якщо освіта локалізовано в півкулі мозочка, превалює розлад координації. Почерк крупнеет, мова сповільнюється і набуває скандували характер, руху надлишкові і старанні. Може розвиватися ністагм, тремор, м'язова гіпотонія.

У разі приєднання до мозочка пухлини симптоматики ураження його хробака, розвивається тотальний мозжечковий синдром. Уже на пізніх етапах патології розбудовується психіка: виникає неврастенія, невроз, астенія, свідомість порушується.

Прояв гемангіобластоми півкуль головного і спинного мозку пов'язане з відповідними її розташуванню порушеннями руху і чутливості.

При виникненні будь-яких схожих симптомів запишіться на прийом до лікаря-невролога. 

Діагностика

Хвороба важко діагностувати через неспецифічних проявів. Показана консультація офтальмолога. Призначається проведення РЕГ, Ехо-ЕГ, ЕЕГ і МРТ, біопсія. Постановка діагнозу і виявлення виду здійснюється після гістологічного аналізу зразка новоутворення.

Лікування

Найчастіше захворювання лікується шляхом хірургічного втручання. Проводиться краніотомія з видаленням частини кістки потилиці і резекцією дужки першого шийного хребця. Після цього пухлина повністю видаляється. У разі кістозного новоутворення, проводиться видалення вузла в поєднанні з аспірацією кістозного вмісту.

Променева терапія призначається, якщо є протипоказання до операції, а також при множинних утвореннях або при неповному її видаленні як протирецидивне лікування.

Профілактика

Необхідно звести до мінімуму контакт з канцерогенними факторами, які негативно впливають на людський організм. Слід вести активний і здоровий спосіб життя.