Пухлини головного мозку

Пухлини головного мозку — гетерогенна група внутрішньочерепних утворень (доброякісних і злоякісних).

Види

За походженням пухлини бувають:

• первинні;
• вторинні.

Залежно від етіології:

• менінгіома;
• гемангіобластома;
• гліома;
• естезіонейробластома.

Симптоми хвороби відрізняються в залежності від типу новоутворення.

Причини

До кінця причини виникнення недуг не з'ясовані. Однак існує ряд факторів, що впливають на розвиток пухлин:

• іонізуюче випромінювання;
• генетична схильність;
• хімічні (канцерогенні) речовини.

Симптоми

Ознаки новоутворень умовно поділяють на загальномозкові і осередкову симптоматику .

У першому випадку прояви виникають на тлі порушення гемодинаміки і підвищення внутрішньочерепного тиску. З'являються болі, запаморочення, нудота, блювота. Головний біль не вдається усунути за допомогою ненаркотичних анальгетиків. Головний алгія набуває постійний характер. Блювота не залежить від прийому їжі, а починається через дії на блювотний центр в мозку. Через це люди не можуть нормально харчуватися. При зменшенні внутрішньочерепного тиску самопочуття хворого поліпшується.

У другому випадку недуга проявляється у вигляді місцевого ураження нервової системи. Вони визначаються місцем локалізації освіти і виникають в результаті здавлювання тканин мозку. До таких ознак відносять порушення больовий, тактильної і термічної чутливості. При цьому часто з'являється амнезія. При залученні в процес імпульсних шляхів спостерігається параліч рук і ніг.

В деяких випадках спостерігається втрата слуху, зору, виникають галюцинації, гормональні збої.

При виявленні одного з перерахованих ознак необхідна консультація нейрохірурга або онколога.

Діагностика

На консультації лікар проводить неврологічний і фізикальний огляд. Щоб підтвердити діагноз, хворого направляють на КТ або МРТ. Дані види діагностики виконуються з контрастуванням. Процедура МРТ проводиться в трьох режимах з придушенням сигналу від вільної рідини. Морфологічне обстеження буває утруднено через локалізації новоутворення.

У складних ситуаціях проводиться забір біоптату, що представляє собою непросте нейрохірургічне втручання. У доповненні до цього виконується молекулярно-генетичне дослідження. При наявності гліобластом робиться метилування промотору гена MGMT.

Лікування

У подібних ситуаціях в основі лікування лежить хірургічний метод, який полягає у видаленні освіти і нормалізацію циркуляції ліквору. Повний висічення патології неможливо, якщо розміри новоутворення великі. У таких ситуаціях вдаються до допомоги інших способів лікування, один з яких — променева терапія (ПТ). Вона отримала широке поширення. При плануванні ЛТ необхідно визначити обсяг дози опромінення. Вибір програми ЛТ залежить від результатів гістології та віку хворого.

Ефективна хіміотерапія, яка проводиться після гістологічної верифікації. Це робиться для вибору медикаментів і розрахунку їх дози. Вид ліки залежить від методу введення. До поширених лікарських засобів відносять кармустин, цисплатин, вінкристин, Темодал і ін.

Профілактика

Слід вести здорової спосіб життя, своєчасно лікувати захворювання, не нехтувати рекомендаціями лікарів.