Ксантелазма (КЕ)
Ксантелазми (КЕ) — одна з клінічних форм ксантоматозу шкіри, обумовлена порушенням ліпідного обміну в організмі. Виявляється доброякісними новоутвореннями жовтуватого кольору, що розташовуються в орбітальній очної області.
види
У клінічній картині цієї недуги розрізняють наступні види:
- поодинокі — точкові освіти;
- множинні — кілька утворень розподілені по поверхні верхнього і нижнього століття.
за формою прояву існують КЕ-освіти горбкуваті і плоскі.
Причини
Головною причиною виникнення КЕ-патології вважаються розлади обміну ліпідів на тлі підвищення холестерину (ХС) в крові або гипертриглицеридемии.
Внаслідок цього в організмі виникає атеросклеротичнеураження шкірних тканин. У ксантомних (пінистих) клітинах, що містять в цитоплазмі надлишкове ХС-кількість, відбувається блокування власних ліпопротеїнових рецепторів. Тому вони позбавляються можливості зворотного ХС-виведення через мембрану в систему кровообігу.
З огляду на надмірного накопичення ХС здійснюється його клітиннаінфільтрація. При КЕ-відхиленнях подібні зміни спостерігаються у вигляді м'яких, жовтих бляшок в шкірі вік. Вони безболісні, не викликають свербіння або паління, не схильні до малігнізації.
Нерідко КЕ-зміни спостерігаються у осіб, які страждають на цироз печінки, цукровий діабет, панкреатит, схильним до ожиріння.
Симптоми
Ситуація з появою КЕ-змін в периорбитальной Закарпатській області, як правило, викликає у пацієнта занепокоєння естетичного характеру. В такому випадку доцільно записатися до дерматолога для проходження спеціалізованого обстеження.
Основною клінічною ознакою служать поодинокі або множинні периорбітальні КЕ-осередки бліді або жовтуватою тональності. До них в симптоматиці можуть нашаровуватися інші ознаки, які залежать від особливостей розвитку в організмі патологічних процесів.
Більшість з них обумовлені атеросклеротичними порушеннями та імунологічними розладами. Це можуть бути загальна слабкість, часта захворюваність, болі в області серця, тахікардія, артеріальна гіпертензія, кропив'янка.
Разом з КЕ-бляшками можлива присутність множинних ксантом на тілі з різною локалізацією — на ліктях, сідницях, колінах, пальцях та їх сухожиллях, складках долонь.
Діагностика
Первинні заходи КЕ-діагностики передбачають збір анамнестичних відомостей і проведення фізикального огляду хворого. При цьому обов'язково уточнюється сімейний анамнез по раннім серцево-судинних патологій, захворювань печінки і підшлункової залози.
Лабораторні дослідження крові в більшості випадків виявляють підвищення рівня ХС і тригліцеридів. За допомогою біохімічного аналізу крові фіксуються параметри аспартатамінотрансферази, аланінамінотрансфераза, лужноїфосфатази.
інформативність відрізняються гістопатологічні тестування. З цією метою проводиться електронно-мікроскопічний аналіз інфільтраційних вогнищ. Специфічним вважається виявлення в них пінистих клітин, гістіоцитів і лімфоцитів з ХС-накопиченням в міжклітинному просторі або заміщенням їх фіброзною тканиною.
У процесі КЕ-діагностики необхідна диференціація таких недуг, як ретікулогістіоцітома, гістіоцитоз, псевдоксантома. При виникненні труднощів постановки діагнозу показано проведення консультацій ендокринолога, кардіолога, імунолога, гастроентеролога.
Лікування
З урахуванням встановленої етіології недуги формується терапевтична тактика, спрямована на нормалізацію ліпідного обміну, або усунення вісцеральних патологій.
Зниження ХС-рівня здійснюється медикаментозним методом з одночасною корекцією харчування і способу життя хворого. Йому показано обмеження жирів, перехід на молочно-рослинну їжу, регуляція фізичної активності, позбавлення від алкоголю і куріння. Обов'язково проводиться лікування основних провокують захворювань.
Місцеві КЕ-освіти ліквідуються хірургічним способом, а також із застосуванням електро- або термокоагуляція, лазера і рідкого азоту.
Профілактика
Комплекс заходів КЕ-профілактики заснований на виявленні в процесі клініко-діагностичної діяльності осіб з розладами ліпідного метаболізму. Надалі вони потребують раціональному веденні з проведенням специфічної лікувально-дієтичної корекції.