Пропанорм
Пропанорм відноситься до антиаритмічних лікарських засобів IC класу, блокуючим натрієві канали і призначеним для терапії надшлуночкових і шлуночкових порушень серцевого ритму.
Форма випуску та склад
Пропанорм проводиться у вигляді круглих, покритих білою оболонкою, двоопуклих таблеток, що містять по 150 або 300 мг основного інгредієнта — пропафенона гідрохлориду. Додаткові компоненти представлені: гранульованої микрокристаллической целюлозою, коповідон, кукурудзяним крохмалем, кроскармелоза натрію, магнію стеаратом, гіпромелоза 5, титану діоксидом, макрогол 6000, натрію лаурилсульфатом, емульсією диметикону з кремнію діоксидом. Розфасовано засіб по 10 таблеток у блістерах, вкладених по 5 штук в пачки паперові.
Показання до застосування
За інструкцією до Пропанорму застосування антиаритмічного засобу рекомендовано для профілактики і лікування:
- Предсердно-шлуночкової re-entry тахікардії ;
- надшлуночкова і шлуночкових екстрасистол;
- пароксизмальніпорушення ритму — тріпотіння і фібриляції передсердь, синдрому WPW.
Також препарат призначається для профілактики стійкої мономорфной шлуночкової тахікардії.
Протипоказання
Використання Пропанорму протипоказано на тлі:
- Вираженої брадикардії і гіпотензії;
- Блокади ніжок пучка Гіса;
- Інфаркту міокарда;
- кардіогенного шоку (за винятком антиаритмического шоку та артеріальної гіпотензії);
- Важких форм ХСН (у стадії декомпенсації);
- синоатріальна блокада, порушень внутрішньопередсердноїпроведення;
- внутрішньошлуночкову біфасцикулярної блокади і AV-блокади II і III ступеня;
- гіперчутливості до інгредієнтів кошти;
- Інтоксикації Дигоксином;
- дисфункції синусового вузла;
- Періоду лактації.
Застосування Пропанорму дозволено тільки особам, які досягли 18-річчя, через недостатність об'єктивних відомостей про його безпечному та ефективному використанні у дітей .
З особливою обережністю препарат рекомендується пацієнтам похилого віку, а також при наявності у хворих:
- Кардіоміопатії ;
- ХОЗЛ;
- Серцевої недостатності (фракція викиду менше 30%);
- Артеріальною гіпотензії (включаючи міастенію gravis);
- Печінкової і ниркової недостатності;
- Постійного або тимчасового кардіостимулятора;
- електролітного порушень (потрібна обов'язкова коригування до призначення Пропанорму);
- печінкових холестазу.
З обережністю використовується засіб в поєднанні з іншими антиаритмічними препаратами, які мають аналогічну дію. При вагітності призначення Пропанорму можливо тільки в крайніх випадках, коли передбачуваний клінічний ефект перевершує потенційний ризик для плоду.
Способи застосування і дозування
Препарат рекомендований до перорального застосування, бажано після прийому їжі, таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи невеликою об'ємом води. Дози і кратність прийому встановлюються фахівцем, по інструкції, що додається до Пропанорму, його початкова доза на добу становить 450 мг, прийнятих три рази по 150 мг з інтервалом у 8 годин. Кожні 3-4 дні дозволено поступове підвищення дози до 600 мг на добу, розділених на два прийоми, максимальна доза — 900 мг, що вживаються тричі на день по 300 мг. Для купірування пароксизму предсердной фібриляції призначається одноразово доза в 600 мг.
При виявленні на тлі терапії розширення інтервалу QT або комплексу QRS, що перевищує на 20% початкові свідчення, подовження інтервалу PQ більше ніж на половину, а інтервалу QT на 500 мсек, рекомендується зниження дозування або тимчасове припинення застосування Пропанорму. Потрібно також зменшення доз у осіб: похилого віку, що мають вагу тіла менше 70 кг, які страждають ураженнями печінки і нирок.
Побічні дії
Вживання таблеток Пропанорму може супроводжуватися розвитком:
- AV-дисоціації, шлуночкових та надшлуночкових тахіаритмій, брадикардії, AV-блокади , стенокардії , синоатріальної блокади, погіршення перебігу серцевої недостатності (при зниженні функції лівого шлуночка), порушень внутрішньошлуночкової провідності, ортостатичноїгіпотензії (при використанні високих доз);
- Гіркоти і сухості в роті, нудоти, зміни смаку, діареї , зниження апетиту, запорів , відчуття тяжкості в епігастрії,порушень функції печінки, холестазу і холестатичної жовтяниці (в окремих випадках);
- Головного болю, запаморочень , нечіткості зору, судом, диплопии ;
- агранулоцитоз, лейкопенія, тромбоцитопенія, збільшення часу кровотечі ;
- Зниження потенції, олігоспермія;
- Шкірної висипу і свербежу, почервоніння шкіри , висипи, кропив'янки , волчаночноподобного синдрому;
- Бронхоспазм, загальної слабкості, геморагічних висипань на шкірі.
Прийом Пропанорму в дозі, що перевищує в два рази середню добову, може привести до виникнення: зниження артеріального тиску, сонливості, блювоти , сплутаність свідомості, нудоти, брадикардії, екстрапірамідних розладів, подовження інтервалу QT, шлуночкових тахіаритмій, синоатріальної блокади, пароксизмів поліморфної шлуночкової тахікардії, AV-блокади, набряку легенів, делірію, асистолії, судом, коми. При подібних станах потрібне проведення: дефібриляції, промивання шлунка, ін'єкцій диазепамом і добутамін, непрямого масажу серця і ШВЛ (в разі необхідності).
Особливі вказівки
Під час терапії Пропанормом рекомендується відмовитися від водіння автомобіля і управління складними механізмами.
Аналоги
Структурними аналогами Пропанорму є Пропафенон і Ритмонорм, за механізмом дії до аналогам відноситься Етацизин.
Умови та термін зберігання
за інструкцією до Пропанорму, його рекомендовано зберігати в місці, захищеному від проникнення вологи і світла, з температурою повітря 15-25 ° C. Термін придатності таблеток з дня виробництва — 3 роки.