Ретіналамін

Ретіналамін — лікарський засіб системного застосування, поліпшує регенерацію тканин сітківки.

Форма випуску та склад

Лікарська форма ретіналаміна — ліофілізат, з якого готують розчин для внутрішньом'язового і парабульбарно введення (у флаконах об'ємом 5 мл, по 5 флаконів у чарунковій контурної упаковці, 2 упаковки в пачці картонній).

Склад ліофілізату, в 1 флаконі (22 мг):

• Діюча речовина — ретіналамін (комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій сітківки ока худоби) — 5 мг;
• допоміжна речовина — гліцин (використовується як стабілізатор) — 17 мг.

Показання до застосування

Ретіналамін призначений для лікування таких захворювань:

• Компенсована первинна відкритокутова глаукома ;
• Центральна дистрофія сітківки, в тому числі травматичного і запального генезу;
• Діабетична ретинопатія ;
• Центральна і периферична тапеторетинальна абіотрофія .

У складі комплексної терапії препарат застосовується при миопической хвороби.

Протипоказання

Стани, при яких застосування ретіналаміна протипоказано:

• Дитячий вік до 1 року — в випадку лікування центральної дистрофії сітківки, периферичної та центральної тапеторетинальної абіотрофіі;
• Дитячий і підлітковий вік до 18 років — при необхідності лікування миопической хвороби, діабетичної ретинопатії і компенсованій первинної відкритокутовоїглаукоми;
• Вагітність;
• Період годування грудьми (або слід припинити грудне вигодовування);
• Підвищена чутливість до препарату.

Спосіб застосування та дозування

Ретіналамін призначений для внутрішньом'язового або парабульбарно (через шкірний покрив в область нижньої повіки) введення. Для приготування розчину ліофілізат розводять 1-2 мл 0,5% розчину прокаїну (новокаїну), 0,9% розчину натрію хлориду або ін'єкційної води, направляючи голку до стінки флакона, щоб не допустити піноутворення.

При діабетичної ретинопатії, тапеторетинальної абіотрофіі і центральної дистрофії сітківки Ретіналамін вводять внутрішньом'язово або парабульбарно одноразово на добу в дозі 5-10 мг. Тривалість лікування становить 5-10 днів. При необхідності з інтервалом 3-6 місяців проводять повторний курс.

Доза при компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі — 5 мг, розчин вводять парабульбарно або в / м один раз на добу протягом 10 днів. Через 3-6 місяців при необхідності курс повторюють.

При миопической хвороби препарат вводять тільки парабульбарно один раз на добу в дозуванні 5 мг, бажано в поєднанні з вітамінами групи B і ангіопротекторні засобами. Тривалість терапії — 10 днів.

Дітям при тапеторетинальної абіотрофіі і дистрофії сітківки препарат вводять в / м або парабульбарно один раз на добу:

• Від 1 до 5 років — по 2,5 мг;
• Від 6 до 18 років — по 2,5-5 мг.

Тривалість лікування — 10 днів. При необхідності через 3-6 місяців курс повторюють.

Побічні дії

Випадки розвитку побічних ефектів під час застосування ретіналаміна зареєстровані не були.

При індивідуальній гіперчутливості до компонентів препарату не виключається ймовірність розвитку алергічних реакцій.

Особливі вказівки

Розчин зберіганню не підлягає, тому ліофілізат розбавляють ін'єкційним розчином безпосередньо перед введенням.

Якщо з якоїсь причини пацієнт пропустив ін'єкцію, не можна вводити подвійну дозу, необхідно дотримуватися стандартного графіка застосування ретіналаміна.

Негативного впливу на швидкість реакцій і здатність до концентрації уваги лікарський засіб не робить.

Аналоги

Дані про аналоги препарату не надані.

Терміни та умови зберігання

Зберігати в сухому , темному місці, при температурі 2-20 ° C. Берегти від дітей.

Термін придатності — 3 роки.