Седален

седален — препарат літію, нормалізує психічний стан, але не викликає загальної загальмованості.

Форма випуску та склад

седален випускають у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою (по 10 шт. в контурних чарункових упаковках, 5 упаковок в картонних пачках).

до складу 1 таблетки входить активна речовина: карбонат літію — 300 мг.

Показання до застосування

• гипоманиакального і маніакальні стани різного генезу;
• Сексуальні розлади;
• Афективні психози (лікування і профілактика);
• Мігрень;
• Лікарська залежність;
• Афективні порушення у хворих з хронічним алкоголізмом (лікування і профілактика) ;
• Синдром Меньєра.

Протипоказання

• Важкі оперативні втручання;
• Лейкоз ;
• Вагітність і період лактації;
• Гіперчутливість.

Спосіб застосування та дозування

седален приймають всередину.

Доза препарату визначається рівнем концентрації літію в плазмі крові, стандартно:

• Дорослі — 3-4 рази на день по 0,3-0,6 г (максимально — 2,4 г в день). Терапевтична концентрація літію в плазмі — 0,6-1 ммоль / л;
• Діти до 12 років — 2-3 рази на день по 0,015-0,02 г.

Максимально допустима добова доза для дорослих — 2.4 м

Побічні дії

Під час терапії можливий розвиток порушень з боку деяких систем організму:

• Ендокринна система: рідко — порушення функції щитовидної залози ;
• Центральна і периферична нервова система: тремор рук, м'язова слабкість, сонливість, адинамія; при тривалому застосуванні — гіперрефлексія, порушення артикуляції;
• Травна система: диспепсія ;
• Серцево-судинна система: порушення серцевого ритму;
• Інші: лейкоцитоз , порушення кровотворення, підвищена спрага,збільшення маси тіла.

Особливі вказівки

седален слід приймати з обережністю при серцево-судинних захворюваннях (включаючи внутрішньошлуночкову блокаду, AV-блокаду), хворобах центральної нервової системи (включаючи органічні ураження, паркінсонізм, епілепсію, шизофренію ), псоріазі , ниркової недостатності, інфекційних захворюваннях, сильному зневодненні, тиреотоксикозі , затримці сечі, гиперпаратиреозе , цукровому діабеті, гіпонатріємії будь-якої етіології, а також ослабленим пацієнтам.

Під час терапії не можна вживати алкоголь.

Протягом перших 30 днів лікування потрібно щотижня контролювати концентрацію літію в плазмі крові. Після досягнення стабільної концентрації контроль слід проводити 1 раз на місяць, в подальшому — 1 раз в 2-3 місяці.

Пацієнтам похилого віку і ослабленим хворим необхідна корекція режиму дозування.

Блювота і нудота, як ранні ознаки токсичності літію, можуть бути приховані протиблювотну ефектом деяких фенотиазинов.

У період лікування необхідно дотримуватися обережності при водінні автотранспорту і виконання інших потенційно небезпечних видів робіт, які потребують високої уваги і швидкої реакції.

Лікарська взаємодія

Під час терапії потрібно враховувати, що при одночасному застосуванні Седаліта з іншими препаратами можливо:

• Похідні ксантину — підвищення виведення літію з сечею, що може призвести до зниження його ефективності;
• Інгібітори АПФ — збільшення концентрації літію в плазмі крові і частоти виникнення токсичних ефектів;
• Алпразолам, метронідазол — клінічно значуще збільшення концентрації літію в плазмі крові;
• Баклофен — посилення гіперкінетичних симптомів у пацієнтів з хореей Гентингтона;
• Нестероїдні протизапальні препарати — посилення токсичних ефектів літію;
• Индапамид і тіазидні діуретики — швидке збільшення концентрації літію в плазмі крові і виникнення токсичних ефектів;
• Препарати йоду — збільшення ризику порушень функції щитовидної залози;
• Дилтиазем — розвиток психозу;
• Галоперидол — посилення екстрапірамідних симптомів;
• Верапамил — непередбачувані наслідки;
• Клоназепам, карбамазепін — розвиток нейротоксичності;
• Натрій гідрокарбонат, натрію хлорид — зменшенняефективності Седаліта (оскільки високе споживання натрію сприяє посиленню виведення літію);
• Фенітоїн, метилдопа — розвиток симптомів токсичної дії літію;
• Норепінефрин — зменшення його сосудосуживающего дії;
• Флуоксетин — збільшення концентрації літію в плазмі крові та розвиток токсичних ефектів;
• Ацикловір, буметанід, фуросемід — посилення токсичної дії літію;
• Хлорпромазин і інші фенотіазини — зменшення їх всмоктування з шлунково кишкового тракту і зниження їх концентрації в плазмі крові, збільшення швидкостівиведення літію з сечею і його внутрішньоклітинної концентрації, підвищення ризику розвитку делірію, екстрапірамідних реакцій, порушення функції мозочка (особливо у хворих літнього віку).

Терміни та умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла, сухому, недоступному для дітей місці.

Термін придатності — 3 роки.