Гемохроматоз

Гемохроматоз — це генетично обумовлене, спадкове захворювання, яке характеризується порушенням обміну заліза в організмі, з подальшим його відкладенням в органах і тканинах. Дана патологія є причиною ряду інших недуг, наприклад імпотенції.

Види

Розрізняють первинний (класичний, генетичний, вроджений) і вторинний гемохроматоз (пов'язаний з повторними кризами гемолітичної і мегалобластной анемій, багаторазовими переливання крові, неправильним лікуванням залізовмісними медикаментами).

Причини

Вроджена форма утворюється через спадкової аномалії (мутації генів). У хворого виникають певні збої, через які порушується обмін речовин і відбувається посилене всмоктування заліза. Занадто велика кількість цього елемента в крові негативно позначається на здоров'ї: збиваються природні ритми метаболізму, відбувається депонування мікроелемента.

Хоча відхилення є вродженим, воно дає про себе знати далеко не відразу. Процес накопичення займає досить тривалий період часу. Зазвичай симптоматика стає явною тільки до сорока років. Чоловіки страждають від цієї патології частіше.

Гемохроматоз — це системне захворювання, при якому уражені багато внутрішні органи: печінка, підшлункова, серце.

Дуже рідко спостерігається його придбана форма. Першопричиною появи вторинного виду служить надмірне надходження заліза в організм.