Лімфолейкоз

Лімфолейкоз — злоякісне ураження, яке розвивається в лімфатичної тканини. Основна характеристика захворювання — пухлинні лімфоцити накопичуються в лімфовузлах, кістковому мозку і периферичної крові.

Види лимфолейкоза

Виділяють два основних види даного захворювання:

• гострий або лімфобластний лімфолейкоз — група гетерогенна злоякісних новоутворень клітин лимфобластов. Даний вид захворювання має певні Іммунофенотіпіческіе і генетичні характеристики. Частіше розвивається у дітей молодшого дошкільного віку;
• хронічний або лімфоцитарний лімфолейкоз — злоякісна пухлина системи білої крові (лейкоцитів).

Класифікація гострого виду лимфолейкоза:

• гострий лімфобластний лейкоз — захворювання розвивається, в основному, у дітей. Освіта патологічних лейкоцитів відбувається в кістковому мозку або лімфовузлах;
• гострий гранулоцитарний лейкоз — захворювання розвивається у дорослих. Поразка зачіпає лейкоцити тільки в кістковому мозку.

Класифікація форм хронічний лімфолейкоз:

• доброякісна — повільне збільшення в розмірах селезінки і лімфовузлів. Тривалість життя до 40 років;
• класична — більш швидке збільшення лімфовузлів і лімфоїдних органів. Тривалість життя до 8 років;
• пухлинна — характеризується збільшенням лімфовузлів;
• Спленомегаліческій — характеризується збільшенням селезінки;
• костномозговая — ураження кісткового мозку;
• хронічний лімфолейкоз, який ускладнений цитолітичним синдромом — масова загибель клітин, що призводить до отруєння організму;
• хронічний лімфолейкоз, який протікає з парапротеїнемією — виробництво білків пухлиною, в нормі відсутніх;
• волосатоклітинна лейкоз — пухлинні клітини мають вирости (ворсинки);
• Т-форма — швидкопрогресує і має несприятливий результат. Зустрічається в Японії.

Фази хронічний лімфолейкоз:

• А — підвищення в крові рівня лімфоцитів без ознак анемії. Відсутня збільшення лімфовузлів;
• У — ознаки фази А, але спостерігається збільшення лімфовузлів декількох груп;
• З — збільшення вузлів на тлі тромбоцитопенії або анемії.

Стадії хронічний лімфолейкоз:

• початкова стадія — характеризується невеликим збільшенням кількості лейкоцитів. Можливе збільшення селезінки;
• розгорнута стадія — проявляються основні ознаки захворювання;
• термінальна стадія — характеризується анемією, тромбоцитопенією і різними ускладненнями такими як кровотечі, інфекційні ускладнення. Можливий розвиток другої пухлини.

Причини

Причини розвитку лимфолейкоза залежать від його виду.

Причини розвитку гострого лімфолейкозу точно невідомі. Фактори, які призводять до розвитку даного виду захворювання:

• генетичні порушення;
• хвороби імунної системи;
• вплив високих доз радіації;
• вплив хімічних речовин, які можуть пригнічувати кістковомозкові кровотечі.

Причини розвитку хронічного лімфолейкоз достовірно невідомі. Фактори, які призводять до розвитку даного виду захворювання:

• спадковість;
• віруси;
• рентгенівське та радіаційне опромінення;
• хімічні речовини (фарби, лаки);
• прийом лікарських препаратів;
• кишкові інфекції;
• часті стреси.

Симптоми

Симптоми захворювання залежать від його виду.

Симптоми гострого лімфолейкозу:

• нормохромнаяанемія;
• тромбоцітонемія;
• лейкопенія і лейкоцитоз (зустрічаються рідко );
• загальне нездужання;
• слабкість;
• знижений апетит;
• зниження ваги;
• підвищення температури тіла;
• блідість шкірних покривів;
• кашель ;
• задишка ;
• нудота;
• болю в животі;
• головний біль ;
• загальна інтоксикація;
• болю в області кінцівок і хребта;
• підвищена дратівливість;
• збільшення периферичних лімфовузлів;
• геморагічний синдром;
• можливий розвиток нейролейкеміі;
• інфільтрація яєчок (зустрічається рідко).

Хронічний лімфолейкоз розвивається більш повільно, ніж гостра форма. Для нього характерно накопичення в периферичної крові патологічних пухлинних лімфоцитів. Тривалість життя хворих залежить від ступеня ураження кісткового мозку, а також від ступеня поширення злоякісного новоутворення.

Симптоми хронічний лімфолейкоз:

• збільшення лімфовузлів декількох груп;
• порушення кровотворення (на пізніх стадіях захворювання);
• анемія і тромбоцітонемія;
• загальна слабкість;
• відчуття тяжкості в животі;
• різке зниження ваги;
• надмірна пітливість;
• збільшення печінки.

Діагностика

При появі перших ознак захворювання необхідно записатися на прийом до лікаря-імунолога або лимфологии. Консультація лікаря і первинний огляд допоможуть поставити правильний діагноз. Лабораторні дослідження, які підтвердять діагноз:

• розширений аналіз крові ;
• цитогенетичний аналіз;
• визначення рівня імуноглобулінів;
• біопсія кісткового мозку;
• біопсія лімфовузлів.

Можлива додаткова консультація терапевта і гематолога .

Лікування

Лікування лимфолейкоза включає:

• прийом лікарських препаратів;
• хіміотерапія;
• імунотерапія;
• променева терапія;
• переливання тромбоцитарної маси;
• трансплантація кісткового мозку.

Профілактика

Профілактика лимфолейкоза:

• дотримання правил безпеки на виробництві;
• своєчасне лікування захворювань;
• підтримка імунітету;
• регулярні огляди у фахівців.