Хронічний лейкоз

Хронічний лейкоз — є однією з форм раку крові, для якої характерно повільний плин (може тривати протягом 20 років) і розвивається у людей похилого віку.

Види

Розрізняють: лімфоцитарний і мієлоїдний лейкоз, де поразки зачіпають лімфоцити і гранулоцити. По виду буває пасивний і активний лейкоз.

Існують наступні форми захворювання:

класична або прогресуюча;
доброякісна;
пухлинна;
Спленомегаліческій — властиво збільшення селезінки;
хронічний лімфолейкоз — ускладнена цитолизом;
костномозговая;
Пролімфоцітарний;
волосатоклітинна — на лімфоцитах утворюються «волоски »;
Т-клітинна — зустрічається в 5% випадках.

У медицині виділяють дві стадії недуги:

Перша (доброякісна або моноклонового) — присутність тільки одного клону пухлинних клітин;
Друга ( злоякісна) — типово поява вторинних клонів. Характер протікання швидкий і злоякісний. Смерть настає в 80% випадках.

Причини

До основних факторів відносять вплив на організм певних хімічних речовин, високих доз радіації, прийом певних ліків, інфікування деякими вірусами, спадковість, генетичні або хромосомні порушення, різні клітинні порушення.

На сьогоднішній день відсутня можливість ідентифікації причин, які сприяють розвитку раку.

Симптоми

для доброякісної форми типові незначне збільшення (мегаліт) лімфатичних вузлів, наростаючий лимфоцитоз. Для пухлинної стадії — мегаліт лімфатичних вузлів, кототрие мають щільну консистенцію, невисокий лейкоцитоз, спленомегалія. Для кістковомозковою — швидко прогресуюча панцитопенія, часткове або тотальне заміщення зростаючими дифузно зрілими лімфоцитами, спленомегалія.

Для початкової стадії цієї хвороби характерно безсимптомний перебіг, яке сприяє більш пізньої діагностики і початку лікування, що значно позначається на сприятливості прогнозу.

Симптоми хронічний лімфолейкоз: цитолиз, мегаліт лімфатичних вузлів, ретикулоцитоз, підвищений вміст білірубіну, підвищення температури тіла.

До загальних ознак відносять слабкість, гепатоспленомегалію, втрату апетиту, зниження маси тіла, дискомфорт і почуття наповненості в лівому підребер'ї, постійне підвищення температури тіла, нічну пітливість, патологічне збільшення потовиділення, анемію, часті запаморочення, підвищену стомлюваність, кровоточивість.

Переходу в активну фазу хвороби притаманні прогресування симптомів і, найчастіше, смерть хворого.

Діагностика

Дослідження, які дозволяють поставити правильний діагноз: біохімічний аналіз крові, пункція кісткового мозку , спинномозкові пункції, цитохімія, цитометрия, іммуноцітохіміі, молекулярні генетичні дослідження і цитогенетика.

Іноді може знадобитися консультація терапевта.

Лікування

Зазвичай хворим призначають препарати з антіметаболітіческім дією, променеву терапію, хіміотерапію, введення в організм радіоактивних речовин.

Профілактика

Для даного захворювання немає спеціальних профілактичних заходів.