Атрофія зорового нерва

Атрофія зорового нерва — це повне або часткове руйнування волокон зорового нерва з їх заміщенням сполучною тканиною. Зоровий нерв являє собою один з елементів провідної системи зорового аналізатора. Починається він безпосередньо в сітківці ока, а закінчується в головному мозку.

Види

У сучасній офтальмології виділяють наступні форми такого недуги: первинна або леберовская — виникає в якості самостійного генетично зумовленого відхилення, найбільш часто діагностується у чоловіків ( першу вираженість зазвичай помічають з п'ятнадцяти до двадцяти п'яти років); вторинна — утворюється на тлі вженаявних вад, які сприяють застою органу, погіршення кровообігу. Під впливом патогенних факторів може розвиватися у людей будь-якого віку.

Крім цієї класифікації, існують і інші. Так, атрофія зорового нерва може бути частковою або повною, одностороннім або двостороннім, стаціонарної або прогресуючої.

Причини

Існує ряд патогенних факторів, що призводять до поширення хвороби. Серед них можна виділити:

вроджені офтальмологічні патології;
дефекти ЦНС — розсіяний склероз та інші;
запальні процеси — менінгіт, грип, герпес, сифіліс , енцефаліт;
травми черепа;
алкогольна інтоксикація;
відхилення в харчуванні і кровенаполнении нервових волокон при емболії або тромбозу очних судин, васкуліті;
здавлювання волокон внаслідок формування пухлин або інших новоутворень в порожнині черепа (ділянок зрощених кісток після перелому і т.д.), при підвищеному внутрішньочерепному і внутрішньоочний тиск.

Симптоми

Хвороба має головна ознака — значне погіршення гостроти бачення. До інших ознак слід зазначити:

порушення сприйняття кольору і периферичного зору;
темні плями перед очима — нездатність бачити певні сегменти.

Варто відзначити, що різні види недуги можуть характеризуватися особливими проявами. Так, при леберовском типі погіршення функції зору завжди проявляється несподівано: на тлі в цілому гарного самопочуття людина починає бачити гірше протягом декількох днів. Для хвороби характерні важкі головні болі. Поступово може розвинутися сліпота.

При частковому нездужанні перераховані вище ознаки можуть бути різного ступеня вираженості, при цьому зір не пропадає повністю, але і не піддається корекції за допомогою окулярів або лазерної корекції.

Діагностика

Виявлення відхилення проводиться офтальмологом. Воно включає в себе такі дослідницькі методи:

клінічне вивчення крові для визначення інфекційних течій в організмі;
ангіографію судин для виявлення частин, в яких порушений кровообіг, патологічно звужені області та закупорені артерії;
рентген черепа для виявлення кісткових і пухлинних наростів, що здавлюють нерв;
магнітно-резонансну томографію для візуалізації волокон;
комплексне офтальмологічне обстеження, що включає в себе цілий ряд досліджень.

Лікування

Усунення недуги може бути ускладнене тим, що такі оптичні органи практично не мають регенеративної здатності, а значить, майже не відновлюються. Ефективна фізіатрія може допомогти домогтися уповільнення темпів еволюції хвороби, але не повного лікування.

В усуненні проблеми основний упор робиться на подоланні основної хвороби, що викликала зниження гостроти бачення. Уповільнити атрофічні течії можна за допомогою судинорозширювальних медикаментів і ангиопротекторов. Також призначаються фізіотерапевтичні процедури: ультразвук, магнітна терапія, електрофорез. Методи нейростімуляціі дозволяють повернути активність метаболічних процесів в волокнах.

Так як атрофовані волокна, по суті, повністю відновити не можна, лікування повинно бути спрямоване на збереження залишилися волокон. Саме тому дуже важливо звернутися за медичною допомогою якомога раніше.

Таке лікування, як правило, направляють на: поліпшення кровопостачання, яке живить нерв, застосовуючи судинорозширювальні засоби (компламин, но-шпу, папаверин, дибазол, еуфілін, галідор, сермион, трентал) і антикоагулянти (тиклид, гепарин ); встановлення процесів обміну в тканинах органу та стимулювання регенерації зміненої тканини, використовуючи біогенні стимулятори (торфот, екстракт алое), Таміно (В1, В2, В6, аскорутин), ферменти (фібринолізин, лидазу), амінокислоти (глутамінової кислоти), імуностимулятори (елеуторококк, женьшень); купірування запалень за допомогою гормональнихзасобів (преднізолон, дексаметазон).

Профілактика

Звести до мінімуму ризик виникнення цього дефекту можна, якщо своєчасно діагностувати і лікувати будь-які патології, здатні привести до даного захворювання. При самих найменших ознаках погіршення зорової функції необхідно відразу ж звертатися за консультацією до лікаря-офтальмолога.