Розсіяний склероз у дітей і вагітних

Рассеянный склероз у ребенка  аутоімунних захворювання ЦНС з ураженням мієлінової оболонки волокон частіше виникає у віці від 14 до 40 років. Однак чимало випадків, коли діагностують розсіяний склероз у дитини до 3 років. Тільки в Росії патологія виявлена ​​205 000 чоловік, з них 5% складають діти. Хвороба призводить до порушення фізичних навичок, деградації психоемоційного потенціалу. У важкій стадії хворі потребують допомоги родичів.

Особливість хвороби полягає в одночасному появі розсіяних вогнищ демієлінізації в різних відділах мозку, утворених внаслідок руйнування білої речовини головного, спинного мозку. Найчастіше вони з'являються в півкулях, мозочку, стовбурі або канатиках спинного мозку.

Разом зі змінами тканини під мікроскопом видно розширені судини, склеєні клітини, що призводять до тромбоутворення. Згодом стоншується нервове волокно, що пропускає імпульси, людина втрачає можливість управляти тілом, отримувати сигнали органів чуття. З'являються паралічі, ряд інших аномалій, що знижують якість життя.

Ознаки патології

Симптоми розсіяного склерозу у дітей розвиваються на тлі часткової непрохідності сигналів в провідних шляхах. Спочатку вранці в очах з'являються «мурашки», пелена, пропадає чіткість сприйняття. Найбільш частою скаргою є підвищена втома з підвищенням температури.

У дитини з'являється чутливість до перегрівання і зміна ходи. Після звернення до лікаря приймається постанова «ретробульбарний неврит». Призначаються гідрокортизон, вітаміни А, групи В. Трохи пізніше дитина скаржиться на проблеми в ногах. У 96% діагноз «оптичний неврит» не підтверджується.

Ознаки розсіяного склерозу у дітей неспецифічні, часто схожі з маркерами інших патологій. Можливі такі прояви:

  • низька чутливості в кінцівках, слабкість (парези);
  • порушення чутливості (поколювання, відчуття проходження струму);
  • судоми;
  • порушення координації ;
  • втрата нюху;
  • зниження слуху;
  • з'являються проблеми з психікою;
  • порушення зору;
  • парези особи;
  • турбує невралгія трійчастого нерва.

Хвороба протікає по 2 типам:

  1. Стадія загострення з перерахованими вище симптомами змінюється різким поліпшенням стану. Ремісії може тривати до 10 років.
  2. Загострення з функціональним порушенням органів і систем з додаванням вторинної інфекції виводять органів (нирок), легких.

Тип перебігу хвороби визначити складно. Фази встановлюють за шкалою EDSS на підставі вираженості неврологічних ознак. Незалежно від ступеня, дітям присвоюється група інвалідності.

Важливо! При появі неврологічних ознак, навіть короткочасних і проходять, необхідно звернутися до невропатолога і пройти діагностичне обстеження ( МРТ ).

Тригери, що запускають аномальні процеси, встановлені частково. Доведено, що захворювання має вірусну природу, розвивається після герпесу, аденовірусу, кору, епідемічного паротиту. Якщо у дитини є генетична схильність, на тлі ослабленого імунітету можуть сформуватися антіміеліновие антитіла, що руйнують мієлін. Але це не означає, що жінка з підтвердженим діагнозом не може виносити малюка.

Вагітність і пологи при хвороби

Чи можна народжувати при розсіяному склерозі? Якщо 20 років тому гінекологи не могли відповісти, як відреагує ослаблений організм на вагітність, сьогодні доведено, що жінка з патологією здатна народити здорового малюка. Ризики отримання ускладнень у вигляді артеріальної гіпертензії, прееклампсії однакові у всіх породіль. При розсіяному склерозі у вагітних відсутній перспектива загострення стану, а саме захворювання не впливає на виношування, розродження.

Активність хвороби пов'язана з гормональними стрибками. Гормон вагітності пролактин реанімує уражені нервові клітини, стимулює вироблення ліпідного речовини (мієліну). Після пологів розсіяний склероз прогресує. Спостерігається посилення неврологічних ознак за шкалою EDSS, однак зростаюча симптоматика не впливає на результат захворювання. Дослідження довели, що в найближчі 2 роки перспектива розвитку рецидиву така ж, як і до початку вагітності.

После родов рассеянный склероз  Розсіяний склероз при пологах не призводить до пороків розвитку немовляти. Оскільки у переважної більшості породіль в сімейної історії аномалії не відзначалося, це дозволяє стверджувати, що РС не рахується спадкових захворювань. Однак ті, у кого вболівали родичі, мають схильність в середньому 1: 40.

Доведено, що частота захворюваності у бездітних жінок в 2 рази вище, ніж у матерів 2 дітей. Причому після вагітності патологія рідше приймає прогредієнтності характер (прогресуючий), а інвалідизація настає значно пізніше. На тривалість життя впливають ступінь тяжкості, якість лікування. Якщо хвороба почала розвиватися в ранньому віці з порушення зору, прогноз сприятливий.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *