Особливості класифікації епілепсії
Поява у пацієнта судом або інших ознак, можливих при епілепсії насторожує хворого. Найбільший інтерес виникає, якщо проблеми стосуються малюка чи підлітка. Розглянемо різновиди епілепсії , характерні симптоми. Дізнаємося причини і ознайомимося, як іменується епілепсія без втрати свідомості.
Різні форми захворювання
Існує безліч ознак, за якими розрізняють ті чи інші форми хвороби. Класифікація епілепсії за походженням включає форми:
- кріптогенную — причина невідома;
- придбану — наслідок травми, інфекції або інших причин;
- спадкову — передається від родичів .
Спадкова епілепсія — ідіопатичний (генуінний) вид захворювання, характерний для кровних родичів. Органічні ураження клітин мозку не спостерігається, і виявити справжню причину захворювання дуже складно. Правильно поставити діагноз може генетик. Розрізняють 2 підвиди захворювання:
- За домінантним способом — роландична епілепсія, зустрічається по жіночій або чоловічій лінії через одне покоління (бабуся-онучка, дідусь-онук);
- За рецесивним способу — ювенільний-миоклоническая епілепсія, належить до досить рідкісного захворювання. Розвивається у малюка при наявності патологічного гена у мами і тата. Активізувати спадкову форму може зловживання алкоголем, важка травма або інфекція.
Форми епілепсії, характерні у дітей
роландіческой епілепсія — переважно дитячий підвид захворювання, викликаний вікової підвищеної збудливістю клітин мозку, характеризується генетичною схильністю, частіше спостерігається у дітей чоловічої статі у віці 4-11 років. Розрізняють такі особливості хвороби:
- Можливою причиною вважають неадекватне дозрівання мозкової кори в центрально-скроневої області. При дорослішанні малюка збудливість знижується і до 15 років хвороба може безслідно зникнути.
- Характерні парціальні напади при збереженому свідомості.
- Їх попередниками служить аура — відчуття поколювання і пощипування в області рота, ясен і мови.
- Розрізняють геміфаціальний (половина особи ) або фарінгоортальний (глотка, гортань і губи) напади. Останній супроводжується підвищеним слинотечею, розладами мови, рохканням, бульканням внаслідок спазму глотки.
- Критичний час — виникають вночі (особливо у немовлят), при засипанні або пробудженні.
Важливо! Відмінною рисою роландической від джексоновской епілепсії служить адекватне розумовий розвиток дитини, збереження особистості, доброякісний прогноз.
фотосенсітівная епілепсія відноситься до неврологічних розладів у дітей та підлітків (від 7 до 18 років), що виникають внаслідок спалахів яскравого світла або візуальних образів в сім'ях із спадковою схильністю. Особливості захворювання:
- Групою ризику є дівчатка.
- Спровокувати напад можуть робота за комп'ютером і комп'ютерні ігри, неприродно яскраве світло і освітлення на дискотеці, перегляд телевізора.
- Механізм розвитку хвороби - дисбаланс кількості нейромедіаторів або проблеми з проведенням нервових імпульсів.
- Базовим симптомом служить наявність генералізованих судом у поєднанні з непритомністю, важким диханням або викриками, скороченням м'язів і прикушення щоки або мови, можливо, сечовипускання.
- Приступ закінчується відчуттям значної слабкості і втоми, болю голови і пацієнт не пам'ятає, що з ним сталося.
Епілепсія без втрати свідомості
Джексоновская епілепсія належить до особливої форми захворювання, коли у пацієнта при повному свідомості виникають локалізовані напади на одній кінцівки. Має характерні ознаки:
- судоми можуть заволодіти тільки певної кінцівкою або пошириться на іншу руку або ногу з аналогічною боку тіла, нерідко в патологічний процес втягується особа;
- існує можливість зупинити розвиток нападу , якщо міцно схопити м'язи руки при появі першої судоми;
- причиною хвороби є атрофія мозкової кори внаслідок пухлини , травми, інфекції або вродженої аномалії;
- під час нападу пацієнт знаходиться в свідомості;
- мова не порушується;
- генералізований нападтрапляється вкрай рідко, викликаючи втрату свідомості, і починається з м'язи преса;
- наявність постійних судом на обличчі називають джексоновская маршем;
- закінчується напад в зворотному порядку - спочатку «відпускає» м'язи, уражені останніми і, нерідко, спостерігається нетривалий парез кінцівки, ураженої спочатку.
Важливо! Стійкі і тривалі парези можуть свідчити про новоутворенні в мозку.
«Дорослі» форми хвороби
Посттравматическая епілепсія - форма захворювання з провідним епілептичним синдромом і систематичними нападами судом, що виникла через 18-24 місяці після травми голови .
До факторів ризику відносять - вогнепальне поранення голови, здатний проникати перелом, внутрішньочерепні гематоми, коматозний стан довше 24 годин, масивні операції на мозку. Для захворювання характерні генералізовані і локальні напади, емоційно-вольові та особистісні зміни.
Епілепсія без судом поєднується з психічними розладами. У пацієнта відбувається звуження свідомості тривалістю від окремих хвилин до декількох днів, він сприймає тільки предмети і факти, емоційно важливі для нього. Частим проявом служать галюцинації і маревні ідеї з негативним і похмурим забарвленням.
Сукупність таких проявів провокує лють, жах і можливі напади на оточуючих, які можуть закінчитися смертю пацієнта. В основному хворий не пам'ятає, що з ним відбувалося.
Таким чином, інформація про різні форми епілепсії дозволить при підозрі без зволікання звернутися за консультацією і зберегти здоров'я пацієнта і його близьким.