Акромегалія тільки найважливіше

Акромегалія вважається захворюванням, яке виникає внаслідок посиленої продукції соматотропіну, який є гормоном росту. Надмірно високий зріст може означати акромегалію. Ця хвороба характеризується диспропорційні зростанням скелета, м'язів і внутрішніх органів. Здрастуйте, шановні читачі блогу Гормони в нормі !. Мене звуть Діляра Лебедєва, я лікар-ендокринолог і автор даного проекту.

Акромегалия

расспространенія акромегалії невисока, але від цього дане захворювання не стає нешкідливим . Навпаки, підвищення рівня гормону росту виявляється досить пізно, коли з'являються перші клінічні ознаки. Якщо дане захворювання не лікувати, то це часто призводить до повільної інвалідизації людини і ранньої смерті. За даними світової статистики поширеність становить 60 осіб на 1 млн населення. Близько 70% пацієнтів це жінки працездатного віку.

В даній статті я повідомлю вам загальні відомості про акромегалії, а більш докладніше про клініку, методи діагностики і сучасним методах лікування ви можете прочитати в окремих статтях, посилання на які ви побачите по ходу статті. Але для початку розповім вам про самому гормон росту і що він із себе представляє.

Гормон росту і акромегалія

Синтез соматотропіну здійснюється в гіпофізі, який являє собою невелику ендокринну залозу, розташовану в «турецькому сідлі». Для цього гормону характерні наступні ефекти:

  1. Забезпечення процесів росту в довжину і формування кісткової і м'язової системи у дітей.
  2. Регуляція обмінних процесів у дорослих. Йдеться про контроль вуглеводного, жирового і водно-сольового обмінів.

Функція гіпофіза регулюється гіпоталамусом, який здійснює вироблення гальмують або стимулюючих речовин: соматостатина і соматолиберина відповідно. На блозі є чудова стаття повністю присвячена цьому дивовижному гормону, що розповідає про його ефекти, а також застосуванні в омолодження організму. Прочитати про це ви зможете перейшовши за цим посиланням.

Причини розвитку акромегалії

У патогенезі цього захворювання відзначається «ускальзиваніе» клітин гіпофіза , які відповідають за синтез гормону росту, від регулюючого впливу гіпоталамічних структур. В результаті, відбувається стрімке розмноження цих клітин і більш активне вироблення гормону. Через тривале зростання клітин формується доброякісна пухлина гіпофіза. По-іншому, її називають аденомою гіпофіза. Надалі, спостерігається збільшення її розмірів. Потім відбувається здавлювання незмінних клітин гіпофіза цією пухлиною.

Певні чинники сприяють виникненню даного захворювання. Йдеться про травми черепа, несприятливий перебіг вагітності, гострих і хронічних інфекціях, пухлинах центральної нервової системи та ін.

Клінічна картина захворювання

Перебіг акромегалії характеризується рядом стадій. Виявлення преакромегаліческой стадії відбувається дуже рідко. Це пов'язано зі слабкою виразністю проявів. Для гіпертрофічною стадії характерна розгорнута клініка хвороби. Пухлинна стадія акромегалії проявляється підвищенням внутрішньочерепного тиску, очними і нервовими розладами. Стадія виснаження є результат захворювання.

Хворі скаржаться на появу болю в голові і підвищення стомлюваності. Відзначається порушене зір і болю в області суглобів і попереку. Верхні і нижні кінцівки значно збільшуються. Виявляється лопатисті кисті і стопи. Збільшуються губи, вилиці, ніс, мова. Поява головного болю характерно для акромегалії пухлинного характеру. Вони виникають внаслідок підвищення внутрішньочерепного тиску.

Часто акромегалія супроводжується підвищеною жирністю і вологістю шкіри. Це пов'язано із збільшеними потовими і сальними залозами, а також складчатостью.

Початкові стадії хвороби характеризуються підвищенням сили м'язів. Надалі, обсяг м'язів зменшується і з'являється м'язова слабкість. При прогресуванні захворювання відзначається приєднання ознак недостатності різних органів. Більш докладно про причини виникнення і симптоми захворювання ви можете прочитати в статті Акромегалія, гігантизм і соматотропний гормон .

Діагностика і лікування акромегалії

Перш ніж говорити про лікування даного захворювання гіпофіза, я коротко розповім в чому полягає обстеження. Основою обстеження є візуалізація пухлини, а це можливо лише за допомогою МРТ або КТ. Дані дослідження рекомендується проводити з контрастними речовинами, тому що при незначних обсягах аденоми фахівець може її не побачити. Оглядова ренгенографія черепа, як правило дає мало інформації, але якщо немає МРТ або КТ, то це єдиний вихід з положення.

Далі проводять лабораторні методи дослідження. Провідним лабораторним показником акромегалії є підвищення ІФР-1, а не сам гормон росту, як вважає багато хто. Чому це так я розповідаю в статті Діагностика акромегалії і гігантизму . Також проводиться ряд лабораторних тестів для підтвердження діагнозу.

Після постановки діагнозу потрібне обов'язкове призначення лікування, навіть якщо людина говорить, що добре себе почуває. Лікування акромегалії складається з комплексу заходів, які знижують вміст гормону росту в крові:

  • Видалення аденоми гіпофіза або здійснення заходів, які запобігають подальше збільшення розмірів пухлини.
  • Зменшення рівня соматотропіну в крові. Для цього призначаються спеціальні лікарські препарати.
  • Пом'якшення симптомів захворювання.

Якщо вам цікаво дізнатися про лікарські засоби, які використовують при даному захворюванні, а також які варіанти операцій проводиться. для видалення пухлини, то вам варто прочитати статтю Сучасне лікування акромегалії і гігантизму .

Варто враховувати, що зменшення концентрації цього гормону не тільки сприяє поліпшенню самопочуття хворого і зменшення ознак захворювання, але і збільшує тривалість життя. Відсутність лікування акромегалії, як я говорила вище, загрожує ранній інвалідизації хворого і підвищенням ризику передчасної смерті.

А на цьому у мене все. Бажаю вам вдалого позбавлення від акромегалії і з мінімальними втратами.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *