Атрофія м'язів

М'язова атрофія — це патологічний процес, при якому м'язи через погану іннервації стоншуються, слабшають і зменшуються в розмірах. Цьому сприяє природне старіння організму, відсутність фізичних навантажень, травми, а також ряд інфекційних, генетичних та інших захворювань.

Атрофия мышц – это патологический процесс, при котором истончается мышечная ткань вследствие нарушения нервной регуляции в мышцах.

Види

Існує два види атрофії:

  • первинна, при якій дивуються безпосередньо м'язи, без залучення в процес нервової системи ( це обумовлено генетичними патологіями, різними зовнішніми впливами — забоями, травмами, фізичним перенапруженням);
  • вторинна, при якій буде дивуватися центральна нервова система (рухові нейрони в спинному мозку) або ж периферичні нервові стовбури.

Підвиди вторинної форми

  • Невральна міотрофія. Перші ознаки захворювання можуть з'явитися в підлітковому віці. Відзначається слабкість, патологічна стомлюваність в дистальних відділах нижніх кінцівок, втома при тривалому стоянні. Виникає біль, парестезії, відчуття повзання мурашок. Ноги за формою нагадують «перевернуті пляшки». Через парез стоп змінюється хода хворих, вони пересуваються, високо піднімаючи коліна. При прогресуванні хвороби спостерігається також атрофія м'язів тенара і гіпотенара.
  • Прогресуюча атрофія частіше проявляється у дітей. Спочатку губляться сухожильні рефлекси, мимоволі сіпаються кінцівки, але чутливість в кінцівках залишається.
  • Атрофія Арана-Дюшена є хронічним дегенеративним процесом клітин передніх рогів спинного мозку. В цьому випадку пошкоджуються корінці і периферичні нерви, атрофія починається в дистальних відділах верхніх кінцівок, страждають м'язи підвищення великого пальця, мізинця і міжкісткові, розвивається деформація у вигляді «пазуристою лапи», або «руки Арана-Дюшена».

Причини

Причинами м'язової атрофії найчастіше є травми і удари кінцівок, спинного мозку. Для генетично обумовлених атрофий поки невідомо, що є пусковим фактором. Найбільший вплив мають патології нервової трубки плода. Спровокувати хворобу можуть інфекції, хронічні патології залоз внутрішньої секреції, порушення функцій шлунково-кишкового тракту і нервової регуляції м'язів при патології структур головного мозку.

Симптоми

За статистикою, більше схильні до хвороби чоловіка, а перші ознаки захворювання проявляються в дитячому або юнацькому віці. Коли патологія поступово прогресує, має місце відставання лопатки від грудної клітини, порушується її рухливість, також людині буває складно підняти руки. При ураженні ніг хода з боку здається аритмічність, людина високо піднімає коліна.

При ураженні м'язів сідниць хода «качина». При ураженні попереку спостерігається гіперлордоз (коли людина стоїть, то тримає торс в неприродно вертикальному положенні).

Діагностика

Виявити проблему допоможуть лікарі-неврологи, а для постановки точного діагнозу знадобиться зробити клінічний і біохімічний аналіз крові, функціональну діагностику щитовидної залози і печінки, дослідження нервової провідності, електроміографії, біопсію тканин, генетичне обстеження.

Лікування

При виборі оптимальної лікувальної тактики лікар враховує індивідуальні особливості пацієнта. Поряд з медикаментозним лікуванням призначаються фізіотерапевтичні процедури, лікувальний масаж, електролікування, спеціальна гімнастика.

В більшості випадків при дотриманні всіх лікарських рекомендацій пацієнтам вдається відновити рухову здатність і досягти ремісії.

Профілактика

Жінці, яка планує дитину, при ускладненому генетичному анамнезі бажано ще до настання вагітності пройти обстеження на виявлення генів, що визначають розвиток м'язової атрофії. Хвороба Арана-Дюшена може бути виявлена ​​і в допологовому періоді при дослідженні амніотичної рідини і крові плоду.

Якщо патологію діагностували, дуже важливо вжити заходів для запобігання ускладнень. Своєчасна консультація з фахівцем (генетиком, неврологом) і грамотне лікування дозволяє уповільнити процес розвитку хвороби.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *